BIOFORDRUG s.r.l
BIOFORDRUG offre nuovi orizzonti nella diagnosi delle malattie neurodegenerative ed oncologiche
Settore: Biotecnologie & Biomedicale
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Chi Siamo
BIOFORDRUG è uno spin-off universitario nato nel 2010, una società maturata dall’attività di ricerca di un gruppo di studiosi del dipartimento Farmaco-Chimico della Facoltà di Farmacia dell’Università di Bari “Aldo Moro”. E’ formato dal prof. Colabrufo docente dalla Facoltà di Farmacia di Bari e da altri sette ricercatori tra cui Roberto Perrone, preside della Facoltà di Farmacia.
BIOFORDRUG è già attivo in un network europeo con l’Istituto di Medicina Nucleare di Amsterdam e con importanti multinazionali farmaceutiche (IBA Molecular, BV Cyclotron e Bayer Schering Pharma) in un programma quadriennale (2010-2014) di sviluppo e produzione di radiotraccianti per la diagnosi precoce dell’Alzheimer mediante PET.
Attività
BIOFORDRUG propone radiotraccianti PET innovativi in grado di diagnosticare la patologia di Alzheimer con largo anticipo rispetto alla fase di patologia conclamata.
Prodotti - Servizi
I prodotti sviluppati da BIOFORDRUG sono Fluorescente Traces e PET and SPECT radiotracers.
FLUORESCENT TRACERS
BIOFORDRUG, dopo aver acquisito il necessario know-how per sviluppare sonde fluorescenti per la visualizzazione di sistemi recettoriali in cellule vive, è impegnato nello sviluppo di sonde fluorescenti da utilizzare per la diagnosi precoce di alcune forme tumorali.
Proof-of-concept è stata l’identificazione del tracciante fluorescente MI-57 che è in grado visualizzare un sottotipo recettoriale della serotonina in cellule vive. L’ampia esperienza nella sintesi, nell’ottimizzazione strutturale, nella purificazione e caratterizzazione spettroscopica di fluorofori nelle lunghezze d’onda dal verde al vicino infrarosso pongono BIOFORDRUG in una posizione privilegiata nello sviluppo di questi innovativi strumenti diagnostici e di ricerca.
PET and SPECT radiotracers
La diagnosi precoce di disturbi del SNC
Negli ultimi anni, sono stati testati diversi traccianti PET per il monitoraggio dell’attività e dell’espressione della P-gp a livello della barriera ematoencefalica (BEE). I substrati della P-gp come il [11C]verapamil e la [11C]loperamide possono essere utilizzati per visualizzare l’attività della P-gp, ma sia il basso uptake a livello centrale che la formazione di radiometaboliti rende difficoltosa l’interpretazione dei dati PET ottenuti con tali radiotraccianti. Gli inibitori della P-gp come l’[11C]elacridar, il [11C]laniquidar ed il [11C]tariquidar sono stati testati per studiare l’espressione della P-gp. Recentemente, sono stati sviluppati e caratterizzati, attraverso saggi in vitro ed ex vivo, MC18, MC266 ed MC80, rispettivamente inibitore, substrato ed induttore della P-gp. Queste molecole sono state radiomarcate con 11C è e valutate in vivo.
I radiotraccianti PET potrebbero essere utilizzati per vari scopi:
• gli inibitori della P-gp per monitorare la sua ridotta espressione a livello della BEE in patologie neurodegenerative come l’Alzheimer ed il morbo di Parkinson;
• i substrati della P-gp con un elevato uptake per monitorare l’aumento dell’ espressione della P-gp nei focolai epilettici.
Biofordrug è attrezzato con laboratori di valutazione biologiche in vitro ed ex vivo all’avanguardia per strumentazione (piattaforme robotizzate) e per versatilità di tecnologie impiegabili. Questo background permette di offrire servizi di screening di base ed avanzato sia per conto di industrie farmaceutiche che per enti e di gruppi di ricerca che non possono avvalersi delle tecnologie sopra elencate.
Tecnologie
Le tecnologie impiegabili dai laboratori di BIOFORDRUG sono: fluorescenza, radioattività, ultravioletto infrarosso spettroscopia di massa, risonanza magnetica, ecc…
Brevetti
- ABATE C, BERADI F, COLABUFO N., PERRONE R (2008). 5. Tritium radiolabeling of [3h]-1-cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4,-tetrahydronaphthalen-1-yl)-n-propyl]piperazine ([3H]-PB28) as a potent sigma-2 receptor ligand. 2008 PCT/IB2008/050659
- BERARDI F, COLABUFO N., PERRONE R, BALSAMO A, RAPPOSELLI S (2007). 1-Phenylalkoxy-2-betaphenylethylderivatives as P-gp inhibitors useful in drug resistance events. 2007. USA 11/869,136
- COLABUFO N., BERARDI F, PERRONE R (2007). Sigma-2 receptor, method of screening of specific ligands and use of the same in diagnostic or therapeuric methods. 2007. PCT IB2007/050029
- LEOPOLDO M, BERARDI F, COLABUFO N., CONTINO M, LACIVITA E, NISO M, PERRONE R, TORTORELLA V (2007). N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-phenyl-1-piperazinealkylamidederivatives, and therapeutic use thereof as 5-HT7 receptor ligands. 2007. USA 2007-0117811-A del24/05/2007.
- PARADISO A, AZZARITI A, BERARDI F, COLABUFO N., PERRONE R (2006). Verapamil analogues with inhibition activity on ABC (ATP Binding cassette) cell extrution pumps. 2006. PCT/EP2007/057627
Anno di Costituzione
2011
Numero Addetti
Il numero degli addetti è pari a 11 di cui 4 sono docenti universitari, 4 ricercatori, 2 società e 1 ente pubblico.
COMPOSIZIONE SOCIETARIA
- Professor Nicola Antonio Colabufo
- Professor Marcello Leopoldo
- ITELPHARMA
- LEVANCHIMICA
- Università degli Studi di Bari ‘ALDO MORO’
- Professor Francesco Berardi
- Professor Roberto Perrone
Contatto
Prof. Nicola A. Colabufo
Tel: +39-080-5442727
Fax: +39-080-5442231
Cell: +39-3496689100
E-mail:
colabufo@farmchim.uniba.it
leopoldo@farmchim.uniba.it
info@biofordrug.com

